News & Updates

Täglich aktualisierte regulatorische Quellen für Pharmakovigilanz-Teams. Statt einer einzigen Sammlung navigierst du direkt zur passenden Quelle: Sicherheitswarnungen, regulatorische News oder neue Zulassungen. Alle drei Tools kombinieren semantische und lexikalische Suche, liefern Treffer mit Titel, Quelle, Datum und Auszug (der Volltext wird nur bei Bedarf nachgeladen), zitieren ausschließlich aus den abgerufenen Inhalten und nennen den Zeitpunkt der letzten Datenaktualisierung (Europe/Berlin).

Sicherheitswarnungen

Täglich aktualisierte Warnmeldungen: Rote-Hand-Briefe und RASFF-Meldungen.

• Quellen:
  • BfArM Rote-Hand-Briefe — Sicherheitsmitteilungen der Zulassungsinhaber (Deutsch, Warnung)
  • RASFF Window — EU Rapid Alert System for Food and Feed; Schnellwarnungen zu Lebens- und Futtermittelrisiken (Englisch, Warnung)
• Filter: Dokumenttyp (Produkt, News, Studie, Warnung), Zeitraum (Veröffentlichungsdatum) und Sprache (Deutsch oder Englisch)
• Ergebnisumfang: Standardmäßig bis zu 10, maximal 50 Treffer pro Suche
• Typische Anfragen: „Rote-Hand-Briefe zu Wirkstoff X seit 2024” oder „RASFF-Warnungen zu Nahrungsergänzungsmitteln im April”

Regulatorische News

Tagesaktuelle Meldungen von BfArM und EMA.

• Quellen:
  • BfArM Pharmakovigilanz-Aktuelles — Sicherheitsinformationen des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (Deutsch, News)
  • EMA News — Nachrichten der Europäischen Arzneimittelagentur (Englisch, News)
  • EMA What’s New — Neuigkeiten und Veröffentlichungen der EMA (Englisch, News)
• Filter: Dokumenttyp (Produkt, News, Studie, Warnung), Zeitraum (Veröffentlichungsdatum) und Sprache (Deutsch oder Englisch)
• Ergebnisumfang: Standardmäßig bis zu 10, maximal 50 Treffer pro Suche
• Typische Anfragen: „EMA-News zu Biosimilars im letzten Quartal” oder „BfArM-Pharmakovigilanz-Meldungen der letzten Woche”

Neue Zulassungen

Täglich aktualisierte Zulassungen für Humanarzneimittel der EU-Kommission.

• Quelle: EU Commission Union Register — Aktuelle Zulassungen humaner Arzneimittel der Europäischen Kommission (Englisch, Produkt)
• Filter: Dokumenttyp (Produkt, News, Studie, Warnung), Zeitraum (Veröffentlichungsdatum) und Sprache (Deutsch oder Englisch)
• Ergebnisumfang: Standardmäßig bis zu 10, maximal 50 Treffer pro Suche
• Typische Anfragen: „Neue EU-Zulassungen für Onkologika in diesem Jahr” oder „Zuletzt zugelassene Biosimilars”

Typische Anwendungsfälle